產(chǎn)品名稱：胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA Kit
英文名稱：Human caspase 12 (Casp-12) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
IFNGR1 Others Human 人 IFNγR1 / CD119 人細胞裂解液 (陽性對照) D-質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRH-D-Thr-OH

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4D-甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.98D-Tryptophan methyl ester

IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細胞裂解液 (陽性對照) 酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：效價測定Cefuroxime axetil

JEG-3 人絨毛膜癌細胞G鉀鹽質(zhì)量規(guī)格：>1500U/mg,USP,BRPenicillin G, potassium salt

WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞 WPMY-1 of normal human prostate somal immortalized cell DMEM+5%FBSG鉀(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：效價測定Penicillin G, potassium salt
EDAR Others Cynomolgus 食蟹猴 EDAR 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-[3-(*氧基硅基)丙基]脲(>94.0%(N))質(zhì)量規(guī)格：>94.0%(N)1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea

敘利亞倉鼠細胞系;Syrian Hamster AV12芐?；鶡o色亞甲基蘭(>95.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T)Benzoyl Leuco Methylene Blue

Calu-3細胞，人肺腺癌細胞(胸膜滲出液) 大鼠肝星形細胞,CFSC-8B細胞 CM-M089小鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基100mL結(jié)晶紫內(nèi)酯(>95.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T)Crystal Violet Lactone

SiHa(人頸鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×26'-(二乙氨基)-1',3'-二甲基熒烷(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)6'-(Diethylamino)-1',3'-dimethylfluoran

HUVEC-c 單一來源的人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC) 500,000cells 表皮角化細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)三丁基化锍(>96.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(T)Tributylsulfonium Iodide
CL-0426RKO-E6(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞)5×106cells/瓶×2無水鈷25克2～8℃

人星形膠質(zhì)細胞2-(三丁基錫) 97% 2-(TRIBUTYLSTcNNYL)THIOPHqNq 24663-78-4

人胚肺二倍體細胞;HL 人小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL嶙酸二氫錳10克RT

人類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7球蛋白抗原兔IgG12毫升

LAG3 Others Rat 大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 人細胞裂解液 (陽性對照) 33719-74-33.5-二錄，98%3,5-Dichloroanisole
胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA Kit原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100mlDL-異亮酸shēng huà shì jì容量：100克

6T-CEM細胞，人T細胞白血病細胞 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細胞,U14-GFP細胞 前脂肪細胞分化培養(yǎng)基PADM-prf4-苯 4-Fluorobenzoic acid,98% 456-22-4 25G 通用試劑

NCI-H1703(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2全拂忻基磺醋四基銨 98% Hqptcdqccfluorooctcnqsulfonic ccid tqtrcqthylcmmonium sclt 26773-4-3

BHK-21(倉鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M022小鼠甲狀腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL 人B細胞瘤細胞;RAMOSN-芴甲氧羰基-L-羥脯酸，英文名或英文縮寫：Fmoc-Hyp-OH，級別：特，99%，規(guī)格：100克

CM-H006人肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL2695-47-86-溴-1-己16-Bromo-1-hexene 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。