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V79倉鼠肺細胞

更新時間:2024-12-05

簡要描述:

V79倉鼠肺細胞公司正在出售的產品:TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 AIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人細胞裂解液 (陽性對照) 人上皮特異性抗原(ESA)ELISA 試劑盒 IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml
GPR113: G蛋白偶聯受體GPR113蛋白抗體 原代神經元細胞培養特制添加劑Many types of

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產品名稱

規格

貨號

V79倉鼠肺細胞

1×106

P-X1159

一、商品介紹:

產品名稱

V79倉鼠肺細胞

種屬

倉鼠

細胞別稱

V-79; V 79; Strain   V; GM00215; GM-215; GM16136; UCW 100;倉鼠肺細胞

年齡性別

雄性,成年

生長特性

貼壁生長

組織來源

細胞形態

成纖維細胞樣

背景簡介

V79細胞源自一只雌性中國倉鼠的肺組織,原名V細胞株;1958Elkind將其改名為V79,并用于研究培養中的哺乳動物細胞的X-放射線誘導的損傷及修復。V79細胞免疫球蛋白產物和EB病毒表達為陰性;V79細胞表達Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。

生物安全等級

1

細胞規格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構

DSMZ; ACC-335   ECACC; 86041102

培養基

90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~16 hours

 

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養箱中培養;

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:

Oxytetracycline: 土抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1

人肺泡上皮細胞 (HPAEpiC)( 1×106 ) rCF, 大鼠心臟成纖維細胞 Rattus 大鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA 試劑盒 MBP(Human myelin basic protein autoantibody)  人髓鞘堿性蛋白抗體 人結直腸腺癌細胞;HCT 116 [HCT116]

PDGFC Protein Mouse 重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒 PI3K  大鼠0酸肌醇3激酶 96T

OAZ2: 鳥酸脫羧酶抗酶2抗體 PRKD2 Others Human PRKD2 / PKD2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

786-0 人腎透明細胞腺癌細胞 大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒 MHC I /H-2 I (Mouse major histocompatibility complex I )  小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類 96T

KAT5 TIP60抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0919

CT-26.WT細胞,小鼠大腸癌細胞 CBRH-7919(大鼠肝癌細胞) 大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2 雞免疫球蛋白Y(IgY)ELISA試劑盒 Hirudin 水蛭素 0.5mg

KDM1: 組蛋白賴酸特異性脫甲基酶1抗體 HAVCR1 Others Rat 大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

色標法檢測試劑盒NO 雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒 HPV16 E6 protein 人類狀瘤病毒16抗原 0.5mg

KMT8: 轉錄因子GATA3結合蛋白G3B抗體 人前列腺癌高轉移細胞株;PC-3M IE8

V79倉鼠肺細胞人小腦星形膠質細胞HA-c 大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒 AsAb(Human anti-sperm antibody)  人抗抗體 BT-474(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人成骨肉瘤細胞;Saos-2 人脈絡膜微血管細胞培養基 100mL 大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA 試劑盒 HG(Human Herpes Gestation)  人皰疹抗體 CL-0021ACHN(人腎癌細胞)5×106cells/瓶×2

SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞 大鼠CXC趨化因子配體1(CXCL1)ELISA試劑盒 PLGF(Human placenta growth factor)  人胎盤生長因子 96T

phospho-Src(Tyr215) 0酸化Src原癌基因抗體 CARTPT Others Human CART / CARTPT 人細胞裂解液 (陽性對照)

L929 小鼠成纖維細胞 大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)ELISA試劑盒 TM(Human Thrombin)  96T



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